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运动神经元病变 疫苗导致运动神经元病变

时间: 2023-03-17 10:06:49

运动神经元病变 疫苗导致运动神经元病变

运动神经元病变大家了解吗,知道运动神经元病变是什么样的情况吗,它是一种慢性的疾病,在40岁以上的人容易患有运动神经元方面的病变,上肢会出现周围性的瘫痪,吞咽困难,有的时候喝水也会出现呛咳的症状,但是有的人在自己患有这一疾病的时候不知道是怎么回事。

运动神经元病变

运动神经元病变现在也已经是一种很常见的慢性的疾病了,也有很多人出现了这样的疾病,但是大家对于它的的了解都不多,不知道疾病出现时的症状,下面我们来了解一下运动神经元病变的症状。

运动神经元病变的症状

1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

2、下运动神经元型通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3、上、下运动神经元混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时,舌肌萎缩,震颤明显,而下颌反射亢进,吸吮反射阳性,显示上下运动神经元合并损害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

现在大家对于运动神经元病变出现时的常见症状应该有了解了吗,如果在平时出现了类似的症状就一定要重视起来,最重要的就是去医院检查,看究竟是怎么回事,避免一些疾病的出现,如果是运动神经元病变还要及时的采取相应的治疗。

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