2021无锡一针剂新冠疫苗接种最新消息

　　疫苗类型

　　附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

　　生产公司：康希诺生物股份公司（康希诺）生产

　　由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发。于2021年2月获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。

　　疫苗原理

　　其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

　　接种人群

　　18岁及以上无接种禁忌者。

　　接种程序

　　全程接种只需1剂次，剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

　　接种禁忌

　　说明书中指出：

　　1. 对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者；或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

　　2. 既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

　　3. 患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。

　　4. 妊娠期及哺乳期妇女。

　　注意事项

　　HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。

　　糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用；

　　有哮喘病史者慎用；

　　血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血, 需慎用。

　　安全性和有效性

　　耐受性和安全性良好，未观察到与疫苗相关严重不良事件。与其他疫苗相似，常见的接种部位不良反应包括接种部位疼痛、肿胀、瘙痒、红斑、硬结，全身不良反应包括发热、头痛、疲乏、肌痛、嗜睡、恶心、腹泻、关节痛、咳嗽、口咽疼痛等；接种后的不良反应多为一过性，一般持续1-2天。

　　根据临床数据资料显示：腺病毒载体疫苗总体保护效力为65.28%，对重症保护效力为90.07%；单剂接种14天后可快速提供保护。到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间至少可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。

　　具体也可以咨询社区卫生服务中心>>>>